استكمل مركز البحرين للأورام، علاج مريض مصاب بمرض فقر الدم المنجلي باستخدام علاج كاسجيفي (Exagamglogene Autotemcel) بتقنية كريسبر لزراعة النخاع، وبذلك يصبح أول مريض خارج أميركا يتلقى العلاج بنجاح عالمياً.
ولي العهد رئيس الوزراء يزور مريضاً بفقر الدم المنجلي يُعالج بـ «كريسبر الجيني» في مركز #البحرين للأورام pic.twitter.com/JJRkhQOd7D
— Alwatan - الوطن (@Alwatan_Live) February 16, 2025
وأكد ولي العهد البحريني، الشيخ سلمان بن حمد بن خليفة، عقب إجراء العملية، أن البحرين حريصة على تطوير القطاع الصحي وتقديم أفضل مستويات الرعاية الصحية والعلاجية، مشيرًا إلى أن بلاده تواكب أحدث التطورات العلمية من أجل تفعيلها في المسارات العلاجية والتأهيلية، جاء ذلك في أثناء زيارته للمريض.
#نشرة_الرابعة | أول مريض يتلقى هذا العلاج خارج أميركا.. البحرين تنجح في زراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني لمصاب بفقر الدم المنجلي pic.twitter.com/uETNvSavTg
— العربية البحرين (@AlArabiya_BAH) February 17, 2025
وتقول وكالة أنباء البحرين إن الإنجاز المتحقق يعد خطوة نوعية في مجال الطب الدقيق في البحرين والمنطقة، ويأتي بعدما أصبحت البحرين ثاني دولة عالمياً والأولى في الشرق الأوسط، التي تعتمد استخدام "كاسجيفي" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي (SCD) والثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم (TDT)، وذلك بعد تقييم شامل ودقيق لمعايير السلامة والجودة وفعالية العلاج.
#نشرة_الرابعة | استشارية الأمراض المعدية الدكتورة جميلة السلمان: التقنية المستخدمة في زراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني هي تقنية جديدة في مجال الطب الدقيق, وفقر الدم المنجلي ينتج من طفرة جينية متوارثة من الوالدين وتسبب آلاما شديدة للمصاب pic.twitter.com/LAd4grJUuz
— العربية البحرين (@AlArabiya_BAH) February 17, 2025
في هذه الأثناء، تتضمن عملية الزرع تحفيز نخاع عظم المريض لإنتاج كميات كبيرة من الخلايا الجذعية باستخدام حقن متخصصة، ومن ثم تعديل الخلايا الجذعية لإنتاج خلايا دم حمراء تحمل هيموغلوبين يعادل في وظيفته الخلايا الطبيعية وتشمل آخر مرحلة زرع الخلايا المعدلة مرة أخرى في مجرى دم المريض بعد اختبارات دقيقة لضمان الجودة والسلامة. ويمكن أيضا استخدام هذه التقنية الحديثة لعلاج الثلاسيميا (انيميا البحر الأبيض المتوسط).
#نشرة_الرابعة | استشارية الأمراض المعدية الدكتورة جميلة السلمان: بحصول مركز البحرين للأورام على الاعتماد ونجاح أول عملية لزراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني يمكن للمركز إجراء عمليات مشابهة للمصابين بفقر الدم المنجلي pic.twitter.com/QP4klkoPCn
— العربية البحرين (@AlArabiya_BAH) February 17, 2025
يذكر أن إطلاق برنامج علاج أمراض الدم الوراثية كفقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا عبر تقنية زراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني، جاء بالتنسيق ما بين وزارة الصحة، والخدمات الطبية الملكية – مركز البحرين للأورام، والمستشفيات الحكومية، والهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية لتبني أعلى معايير الممارسات الطبية العالمية في تقديم الرعاية الصحية.