قفز سهم شركة "نوفو نورديسك" الدنماركية بأكثر من 8% خلال تعاملات اليوم الاثنين، بعد أن أعلنت شركة "Hims & Hers" الأميركية التوقف عن بيع حبة لإنقاص الوزن اعتُبرت "نسخة مقلدة" من دواء "ويجوفي" (Wegovy) الشهير.
جاء هذا التطور بعد أن لوحت "نوفو نورديسك" ومعها هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) باتخاذ إجراءات قانونية ضد منصة الرعاية الصحية الرقمية، التي كانت تعتزم بيع قرص بديل من الدواء مقابل 49 دولاراً فقط — أي أقل بنحو 100 دولار من سعر الحبة الأصلية على منصة "NovoCare" التابعة لنوفو، بحسب ما ذكرته شبكة "CNBC"، واطلعت عليه "العربية Business".
وقالت "Hims & Hers" عبر منصاتها الاجتماعية السبت: "منذ إطلاق الحبة المركبة من السيماغلوتايد على منصتنا، أجرينا نقاشات بناءة مع مختلف الأطراف في القطاع. ونتيجة لذلك، قررنا التوقف عن توفير هذا العلاج. ونؤكد التزامنا تجاه ملايين الأميركيين الذين يعتمدون علينا في الحصول على رعاية آمنة وميسورة وشخصية."
الإعلان المفاجئ كان له مفعول عكسي على أسهم الشركات الكبرى في قطاع أدوية التخسيس. فبعد أن تسبب خبر إطلاق النسخة الرخيصة الأسبوع الماضي بهبوط سهمي "نوفو" و"إيلي ليلي"، جاءت خطوة السحب لتحيي شهية المستثمرين مجدداً، بينما هبط سهم "Hims" في تداولات ما قبل الافتتاح بأكثر من 13%.
ورغم صعوده القوي الاثنين، يبقى سهم نوفو متراجعاً بنحو 50% خلال ال12 شهراً الماضية.
ثغرة قانونية.. وأرباح كبيرة
اعتمدت "Hims" في طرح منتجات "السيماغلوتايد المركب" على ثغرة تنظيمية تسمح للصيدليات بتحضير نسخ من الأدوية عندما تكون المستحضرات الأصلية في حالة نقص.
وقد استفادت الشركة من أزمة نقص عالمي في الأدوية القائمة على مركب السيماغلوتايد – المادة الفعالة في ويجوفي وأوزمبيك – بعدما تجاوز الطلب قدرات الإنتاج لدى نوفو في الولايات المتحدة وأوروبا خلال ذروة موجة عقاقير التخسيس.
لكن تلك الأزمة خفت حدتها بعد أن رفعت نوفو طاقتها التصنيعية، ووصل الأمر إلى الاستحواذ على شركة Catalent المتخصصة في عمليات “الملء النهائي والتعبئة” مقابل 16.5 مليار دولار لتوسيع الإنتاج.
ومنذ ذلك الحين، لم تُسجل أي حالات نقص تتعلق بنسخة الحبوب التي أطلقتها الشركة في يناير الماضي.
إجراءات حاسمة
الجمعة الماضية، أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأميركية أنها بصدد اتخاذ خطوات حاسمة لتقييد ممارسات تحضير الأدوية المركبة، محذرة من مخاطر منتجات لا يمكن التأكد من جودتها وسلامتها وفاعليتها.
كما شددت الهيئة على منع الشركات من استخدام دعاية مضللة توحي بأن المنتجات المركبة نسخ جنيسة أو مطابقة للأدوية المعتمدة من FDA.
علماً أن منتج "Hims" من السيماغلوتايد غير حاصل على الموافقة التنظيمية أصلاً.
لم تخف "نوفو نورديسك" غضبها، إذ قالت في بيان الخميس إنها ستلجأ إلى القضاء: "ما تقوم به Hims & Hers هو عملية تركيب دوائي غير قانونية على نطاق واسع، وتشكل تهديداً مباشراً لسلامة المرضى. وهو امتداد لسلوكها التاريخي في تضليل الجمهور الأميركي بمنتجات مقلدة من فئة GLP‑1".
كانت الشركة الدنماركية قد حذرت في أكثر من مناسبة من تأثير نشاط "التحضير المركب" على مبيعاتها، وتتوقع أن تتراجع إيراداتها وأرباحها خلال عام 2026 بنسبة تتراوح بين 5% و13%.
