"ويغوفي" يحصل على موافقة أميركية لعلاج شكل من أمراض الكبد

حصل عقار "ويغوفي" من شركة نوفو نورديسك على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأميركية FDA لعلاج شكل خطير من أمراض الكبد، متقدماً على منافسته شركة إيلي ليلي في دخول السوق الأميركية.

وصرّحت الهيئة أن الحقن أُجيز لعلاج مرض يُعرف باسم "MASH" أو التهاب الكبد الدهني، لدى البالغين الذين يعانون من تليّف كبدي بدرجة متوسطة إلى متقدمة.

ويصيب هذا المرض نحو 6% من البالغين في الولايات المتحدة، أي ما يعادل 14.9 مليون شخص. ويُشترط استخدام الدواء إلى جانب حمية غذائية منخفضة السعرات وزيادة النشاط البدني.

وأظهرت نتائج دراسة سريرية أن "Wegovy" حسّن مؤشرات تليّف الكبد لدى 37% من المرضى دون زيادة الالتهاب.