حذّر مفوض إدارة الغذاء والدواء الأميركية، Marty Makary، من أن الولايات المتحدة تتخلف عن الصين في تطوير الأدوية في المراحل المبكرة، ودعا إلى إصلاحات تُسرّع إطلاق التجارب السريرية للعلاجات الجديدة.
وقال Makary إن إجراءات التعاقد مع المستشفيات والموافقات التنظيمية تُعد عمليات معقدة وبطيئة، ما يجعل الولايات المتحدة أقل تنافسية مقارنة بدول تتحرك بوتيرة أسرع، في إشارة إلى الصين.
وشهد قطاع التكنولوجيا الحيوية في الصين نمواً سريعاً خلال السنوات الأخيرة، مدفوعاً باستثمارات حكومية ضخمة، وتوافر الكفاءات العلمية، وإصلاحات تنظيمية سريعة.
ووفق بيانات Global Data وMorgan Stanley، فإن الصين تُجري حالياً تجارب سريرية أكثر من الولايات المتحدة، وتستحوذ على ما يقرب من ثلث الموافقات العالمية الجديدة على الأدوية، وهي في طريقها للوصول إلى 35% من موافقات إدارة الغذاء والدواء الأميركية بحلول عام 2040.
